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j'ai pensé a toi ma petite linou cette aprem alors ça s'est passé comment?
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je pensais avoir affaire à 6 ou 7 personnes tout au plus, ils étaient plus de 15 tous assis a une table, et nous étions en bout de cette table face à eux. Je ne me rappelais pas à quel point c'était dur de s'adresser à autant de monde en même temps
En réalité, je ne savais pas à qui je m'adressais, leur statut, leur poste, mais c'était des personnalités importantes dans le domaine de l'éducation, de l'éducation spéciale et de la médecine.
J'ai exposé la situation, mon copain a enchainé avec son langage crû (d'ailleurs, il les a faits rigoler à plusieurs reprises, il faut dire que mon copain a vraiment un langage crû, franc, parfois grossier, il est lui-même quelles que soient les circonstances, que ce soit avec ses copains ou avec Chirac en personne ), on a donc cherché une solution en commun, pesant le pour et le contre.
Mon copain a beaucoup insisté sur la sécurité d'Alexis, qui se sauve facilement et ne comprend pas le danger des voitures, il lui faut donc un environnement adapté, hyper sécurisé. J'ai fait savoir les malhonnetetés de l'association à laquelle je faisais partie, à priori je ne suis pas la seule à m'en être plainte auprès d'eux non plus, ils dépassent apparemment leurs droits.
J'ai insisté sur l'urgence de la création d'une cliss spécifique à l'autisme sur Clermont, malheureusement, il semblerait que ce n'est même pas en projet, il y a un sacré problème à ce niveau, il faut des fonds, il faut un budget, il faut du personnel, j'en ai conscience, mais la France a t'elle des problèmes d'argent à ce point pour ne pas créer un minimum de cliss dans les capitales de chaque département pour commencer? C'est l'état qui est responsable, donc je compte bien en référer aux journalistes mercredi.


Bilan de la réunion : Alexis a encore besoin d'être pris en charge dans un établissement hospitalier, hôpital de jour comme les 4 dernières années, pour bénéficier de soins indispensables tels qu'orthophonie, psychomotricité, éducation spéciale etc... c'est ce que je me tue à dire depuis des mois, finalement j'obtiens ce que je voulais sur le plan thérapeuthique.
Mieux, je repasse avec le psy qui a suivi Alexis à 3 ans et qu'on m'a retiré pour raisons administratives, alors que j'avais toute confiance en lui.
Naturellement, ce n'est pas encore sûr à 100%, sinon Alexis ira au CMP de Beaumont qui fonctionne de la même façon.
Sur le plan scolaire malheureusement, pour les raisons énumérées plus haut, il n'y a aucune possibilité dans l'immédiat

Il ne me reste qu'à trouver des activités à Alexis en milieu ordinaire afin qu'il soit un minimum sociabilisé au milieu d'enfants de son âge, ce qui ne va pas être simple.
Mais j'ai au moins obtenu la prise en charge thérapeutique que je souhaitais et qui me semblait la mieux adaptée à mon fiston.

Désolée (Loïc) pour le HS sur la 8ème saison
Merci à tous pour votre soutien

C'est super pour la prise en charge thérapeutique
Pour l'école, c'est non pour cette année ou en cours d'année, une scolarisation est enviseageable ?

EN tout cas, on est tous avec toi, Linou
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J'ai bien peur que ce soit non pour toute l'année, il n'existe qu'une cliss autisme, elle est à Riom (20 kms environ de Clermont) et ils sont surbookés, une liste d'attente énorme qui les dépasse, ceci dit, je vais y inscrire mon fils, mais il ne faut pas rêver pour cette année, et peut-être pas non plus pour l'année d'après...

Merci Aigue

Ce n'est pas que du négatif, déjà le fait que tu aies été entendue est positif et tu as obtenu une part de tes revendications, bon début !!

Continue de te battre Linou ! Pour Alexis et pour tous les enfants dans son cas, c'est important, on est fier de toi !!
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Linou, ton courage et ton détermination sont admirables.

C'est tellement facile de baisser les bras et d'abandonner, mais toi tu fonces toujours, bien prête à tenir ton bout et te battre. C'est vraiment, vraiment remarquable.
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Merci Rowan et Vamp

Vamp, tu vas me faire rougir toute maman aurait fait de même
Mais tout n'est pas encore gagné, il faut vraiment convaincre l'état de faire des cliss autisme un peu partout en France, il me semble que c'est vraiment urgent, c'est vrai que ça me parait la priorité des priorités parce que je suis directement concernée, mais c'est l'année du handicap, et les autorités ont promis que les choses bougeraient dans les 5 ans à venir, mais moi j'ai pas envie d'attendre 5 ans
Et je n'attendrai pas... en tous cas, pas les bras croisés.

On va essayer de faire repartir le sujet sur la saison 8 avant que Loïc ne s'énerve
Merci pour votre soutien les filles

Remarquable linou courrage!
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Je te comprend Linou 5 ans ont n'a pas le temps . Dans c'est domaines le temps perdue ne ce ratrappe pas. Et en France nous sommes trés en retard.
Je me bat pour la scolarité dans les hospitaux de ma régions ont me répond pas d'argent.
Deux mois pour un enfant hospitalisé c'est une année d'école perdue.
Et je ne parle des enfants sans problèmes mageueur. J'ai passer 5 années de mon enfance a l'hospital pas de cours la galère pour vivre au milieu des mornaux????? aprés
Il n'y a que les personnes qui le vivent qui peuvent vaiment défendre et parler de problèmes ces problèmes avec l'admistration.
La seule chose que nous ayons face à eux c'est notre détermination et notre amour .
J'ai donner des cours de dessin dans un centre pour enfants autistes cela a été un vrai bonheur
Ces lieu manque mais je pense également qu'il faudrait mélanger les enfants dit mornmaux avec les autres cela nous ferai faire un grand pas vers la tolérance.
Courrrage.
Désolé d'avoir mis mon grain de sel dans votre discution

J'ai lue les résumés de la S8 cette hélas fixtive saison s'annonce super.

Merci Mandy et B.a

Mandy, j'aimerais beaucoup que tu me parles des enfants autistes avec qui tu étais en contact

Rowan, si tu pouvais déplacer une partie de ce topic sur Discussions générales... parce que là, ça n'a plus rien à voir avec la saison 8
Un petit topic appelé "Autisme et scolarisation" ou "3615 linoulife" par exemple, non?

bon j'arrive après la bataille (comme d'hab d'ailleurs ) mais je ne dirais qu'une seule chose Linou:courage et tenacité !Jusque ici tu as fait front,tiens bon comme ça !


Pour les cliss et la prise en charge scolaire des enfants hospitalisé je sais pas trop dans combien de temps ça se fera mais courage Linou:ton gamin mérite une place dans ces clisss,il l'obtiendra !On est tous avec toi Linou sur EDF ! à toi et à ton gamin
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c'est bien pour la thérapeutique, un peu dommage pour la scolarisation m'enfin c'est dur de tout obtenir.

d'autant que je lisai hier dans mon journal que la situation était pareille à paris : pas assez de cliss, pas mal d'enfant difficles à scolariser.
et apparement ils ont du mal à recenser le nombre exact d'enfants handicapés scolarisables.
du moins ils sont conscients des problèmes, et les choses avancent un peu, mais pas assez vite quand on a besoin de solutions tout de suite.

courage linou je suis de tout coeur avec toi.
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Merci

J'ai rdv ce matin à 9h15 avec le pédopsychiatre pour parler du nombre d'heures d'hôpital de jour pour Alexis, croisez les doigts s'il nous propose 2h par semaine, je pète les plombs. Un minimum de 10h par semaine comme l'an dernier, ce serait bien... pas suffisant pour sociabiliser mon fiston, mais mieux que rien.

courage
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Bravo Linou pour ton courage et ta détermination, car je pense que toutes les personnes dans la même situation que toi on cette énergie malheureusement pour eux et leurs enfants.
Mais il suffit parfois d'une personnes vraiment déterminée et volontaire comme toi pour faire bouger les choses, tu as des interlocuteurs alors profites en, a fond !!!
je te souhaite tout le courage du monde et tu y arriveras j'en suis sûr !!
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Tu es optimiste Poussinou
Vous me voyez meilleure que je ne suis. Vous le feriez aussi à ma place, Poussinou, si une des petites poussinettes n'avait pas droit à l'école, tu bougerais autant que moi, c'est normal

Résultat de l'entretien de ce matin : je suis bien contente d'avoir de nouveau affaire à un psy intelligent. Je ne ressors pas de son bureau déprimée comme c'était le cas avec celle de l'an dernier. Celui-ci, c'est lui qui a reconnu l'autisme d'Alexis quand il avait 3 ans, et c'est celui qui nous suivait jusqu'aux 5 ans d'Alexis et si l'administration n'en avait pas décidé autrement, jamais je n'en aurais changé.
Pour ce qui est de la prise en charge hospitalière, il faut qu'il s'organise, ça sera pour octobre...
On a de nouveau rdv le 22 septembre afin de savoir ce qu'il a décidé.

En attendant, je n'ai plus qu'à casser les pieds de l'éducation nationale et leurs délégués sur la région régulièrement pour qu'ils résolvent le problème de la création de structures scolaires adaptées le plus rapidement possible.

Médicalement, il y a aussi le problème de l'hyperactivité et du déficit de l'attention de mon fils qui nécessite des traitements particuliers (tout le monde ici a déjà dû entendre parler de la ritaline), mais ces traitements sont risqués du fait des antécédents cardiaques de mon fils (montée de la pression artérielle) et de ses troubles du développement (risque de régression dans les acquisitions), on va rediscuter la prochaine fois d'une possibilité médicamenteuse pour améliorer la concentration de mon fils, indispensable à ses progrès.

Moi qui trouvais la vie compliquée quand j'étais ado, je ne m'attendais pas à me dire un jour qu'à cette époque, elle était simple.

C'est q meme une avancée,courage linou tu y arrivera.Je l'espere de tout coeur pour ton enfants et vous.Et si il faut du soutein moral(MAXIMUS est tjrs la )
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contente que tu es retrouvé un psy qui connais bien alexis !
ça ne pourra que l'aider a progresser !
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oh non linou crois-moi tout le monde n'a pas ton courage, je suis bien placée pour le savoir !j'ai vu mon cousin sombré de plus en plus dans l'autisme et ce parce qua sa propre mère n'a rien fait pour le sortir de cette situation même pas le moindre petit geste que du contraire elle l'a enfoncé à coup d'insultes et de reproches!oui ça peut parraitre irréaliste qu'une mère puisse agir de la sorte mais c'est la triste réalité!mais que pouvions-nous attendre de plus d'une femme qui a déjà abandoné son premier enfant et perdu la garde des deux autres !
ma famille a tenté de faire quelques démarges pour l'obliger à réagir au'jourd'hui il est pris en charge mais le mal est déjà fait et il perdu de précieuses années !
pourtant , mon frère est éducateur ma belle soeur aussi et moi je suis étudiante en psycho on aurait pu très bien s'en occuper mais aujourd'hui on n'a plus le droit de la voir car ma tante n'a pas supporté qu'on l'obige à prendre conscience de la situation !
j'admire ton courage et ta détermination!j'espere que dans le furtur je rencontrerai beaucoup de mères comme toi !
C'est grace à des gens comme toi qu'on fait avancer les choses!
Continues à te battre !

C'est tellement long les démarches administratives, il aurait peut-être pu décider dessuite, si il connait ton petit depuis des années. Mais bon, tu sembles satisfaite de l'entretien de ce matin et c'est ce qui importe.
Je te souhaite plein de bonne chose pour toi et ton petit.
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